Показання:

для вакцинації (ревакцинації) проти дифтерії, правця і кашлюку з 4-х річного віку. Повторні щеплення проти дифтерії, правця та кашлюку мають проводитися через проміжки часу, визначені офіційними рекомендаціями (як правило, через кожні 10 років).

Формування імунної відповіді після вакцинації 97,2 до 100% (залежить від окремого компоненту вакцини та кількості отриманих доз). Ефективність захисту поступово знижується після вакцинації, та у дорослих через 10 років після щеплення досягає критичних показників, що обумовлює необхідність ревакцинації

Склад (1 доза вакцини (0,5мл)): дифтерійний анатоксин ⁽не менше 2 МО (2,5 Lf); правцевий анатоксин не менше 20 МО (5 Lf); кашлюкові антигени 8 мкг: кашлюковий анатоксин 8 мкг, філаментозний гемаглютинін 2,5 мкг; адсорбований на алюмінію гідроксиді (Al (OH)₃) 0,3 мг Al^3;; та алюмінію фосфаті (AlPO₄) 0,2 мг Al³⁺; допоміжні речовини: алюмінію гідроксид, алюмінію фосфат, натрію хлорид, вода для ін'єкцій; формальдегід, полісорбат 80, гліцин присутні у залишковій кількості як наслідок виробничого процесу.

Показання:

Вакцина Бустрікс показана для вакцинації (ревакцинації) проти дифтерії, правця і кашлюку з 4-х річного віку. Повторні щеплення проти дифтерії, правця та кашлюку мають проводитися через проміжки часу, визначені офіційними рекомендаціями (як правило, через кожні 10 років).

Вакцинація декількома вакцинами одночасно:

!!! Відповідно до загальноприйнятих практик та рекомендацій щодо вакцинації, якщо БУСТРИКС™ застосовується одночасно з іншими ін'єкційними вакцинами або з імуноглобуліном, ці препарати завжди потрібно вводити в різні ділянки тіла.

!!! БУСТРИКС™ можна застосовувати одночасно з вакциною проти папіломавірусу людини, при цьому не виникає клінічно значущого впливу на імунну відповідь на будь-який компонент однієї чи другої вакцини.

!!!! БУСТРИКС™ можна вводити одночасно з кон'югованими вакцинами проти менінгококу серогруп A, C, W-135 та Y (MenACWY).

Місце щеплення: ділянка дельтоподібного м'яза.

Побічні реакції

Найпоширеніші побічні явищами є реакції у місці введення вакцини (біль, почервоніння і набряк). Вони зникають спонтанно, не вимагаючи спеціального лікування. Після вакцинації може бути дратливість або сонливість, а також підвищення температури тіла. Детальніше про побічні реакції можна дізнатися з інструкції до вакцини або у лікаря.

Показана:

• для активної імунізації проти вітряної віспи здорових осіб (починаючи з 9-місячного віку).
• особи, які знаходяться у близькому контакті з пацієнтами групи високого ризику захворювання, повинні бути вакциновані для того, щоб зменшити ризик передачі збудника. До таких осіб належать батьки та близькі родичі пацієнтів групи високого ризику, медичний (у тому числі середній медичний) персонал та інші особи, які знаходяться у близькому контакті з хворими на вітряну віспу чи з пацієнтами з високим ризиком захворювання.
• для екстренної (постконтактної) профілактики вітряної віспи.

Формування імунної відповіді після вакцинації від 98 до 100%.

Склад (1 доза вакцини (0,5мл)): дифтерійний анатоксин ⁽не менше 2 МО (2,5 Lf); правцевий анатоксин не менше 20 1 доза (0,5 мл) вакцини містить: живий атенуйований вірус вітряної віспи (штам ОКА)1 не менш 103.3 БУО2, 1отриманий шляхом розмноження в диплоїдних клітинах людини (MRC-5), 2БУО-бляшкоутворююча одиницядопоміжні речовини: лактоза безводна, сорбітол, манітол, амінокислоти. Розчинником є вода для ін'єкцій.

Показання:

• для активної імунізації проти вітряної віспи здорових осіб (починаючи з 9-місячного віку).
• особи, які знаходяться у близькому контакті з пацієнтами групи високого ризику захворювання, повинні бути вакциновані для того, щоб зменшити ризик передачі збудника. До таких осіб належать батьки та близькі родичі пацієнтів групи високого ризику, медичний (у тому числі середній медичний) персонал та інші особи, які знаходяться у близькому контакті з хворими на вітряну віспу чи з пацієнтами з високим ризиком захворювання.
• для екстренної (постконтактної) профілактики вітряної віспи.

Вакцинація декількома вакцинами одночасно:

!!! ВАРІЛРИКС™ можна призначати одночасно з будь-якою іншою вакциною. Різні ін'єкційні вакцини завжди потрібно вводити в різні ділянки тіла. Інактивовані вакцини можна вводити у будь-який час відносно даної вакцини. Якщо вакцину, що містить вірус кору, не вводять одночасно з ВАРІЛРИКС™, рекомендується дотримуватися інтервалу щонайменш 1 місяць, оскільки вакцинація проти кору може спричинити нетривалу супресію клітинної опосередкованої імунної відповіді.

Місце щеплення: Вакцина ВАРІЛРИКС™ призначена тільки для підшкірного введення введення в ділянку дельтоподібного м'яза або передню частину стегна.

Побічні реакції

Найпоширеніші побічні явищами є реакції у місці введення вакцини (біль, почервоніння і набряк). Загальні реакції - висип, лихоманка з температурою ³ 37,5 °С (оральна/пахвова) або ³ 38,0 °С (ректальна). Вони зникають спонтанно, не вимагаючи спеціального лікування.

Дуже часто про набряк у місці введення та лихоманку повідомлялося у клінічних дослідженнях, які проводилися за участю підлітків та дорослих. Про набряк у місці введення після другої дози дуже часто повідомлялося у дітей віком до 13 років.

Спостерігалася тенденція до збільшення випадків болю, почервоніння та набряку після введення другої дози вакцини порівняно з першою дозою.

Детальніше про побічні реакції можна дізнатися з інструкції до вакцини або у лікаря.

Показана:
• для імунізації немовлят і дітей віком від 6 тижнів до 5 років для профілактики пневмококової інфекції, викликаної серотипами Streptococcus pneumoniae 1, 4, 5, 6В, 7F, 9V, 14, 18C, 19F, 23F і перехресно-реактивним серотипом 19A (включаючи сепсис, менінгіт, пневмонію, бактеріємію та гострий середній отит), а також гострого середнього отиту, викликаного нетипованою Haemophilus influenzae;

Формування імунної відповіді після первинної вакцинації та ревакцинації >87,7 % (залежить від окремого компоненту вакцини та кількості отриманих доз).

Склад (1 доза вакцини (0,5 мл)): дифтерійний анатоксин ≥ 30 МО ; правцевий анатоксин ≥ 40 МО; іючі речовини: одна доза (0,5 мл) містить: по 1 мкг пневмококового полісахариду серотипів 11,2, 51,2, 6B1,2, 7F1,2, 9V1,2, 141,2, 23F1,2 та по 3 мкг пневмококового полісахариду серотипів 41,2, 18C1,3 та 19F1,4;

1 адсорбований на фосфаті алюмінію - 0,5 мг Al3+

2 кон'югований з протеїном D (отриманим з нетипованого штамуHaemophilus influenzae)~ 13 мкг

3 кон'югований з протеїном правцевого анатоксину ~ 8 мкг

4 кон'югований з протеїном дифтерійного анатоксину ~ 5 мкг

Допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін'єкцій.

Показання:

• для імунізації немовлят і дітей віком від 6 тижнів до 5 років для профілактики пневмококової інфекції, викликаної серотипами Streptococcus pneumoniae 1, 4, 5, 6В, 7F, 9V, 14, 18C, 19F, 23F і перехресно-реактивним серотипом 19A (включаючи сепсис, менінгіт, пневмонію, бактеріємію та гострий середній отит), а також гострого середнього отиту, викликаного нетипованою Haemophilus influenzae;

Вакцинація декількома вакцинами одночасно:

!!!!!СИНФЛОРИКС™ можна одночасно застосовувати з будь-якою з нижче перерахованих моновалентних або комбінованих вакцин [включаючи DTPa-HBV-IPV/Hib і DTPw-HBV/Hib]: вакцина для профілактики дифтерії, правця та кашлюку з ацелюлярним компонентом (DTPa), вакцина для профілактики гепатиту B (HBV), інактивована вакцина для профілактики поліомієліту (IPV), вакцина для профілактикиHaemophilus influenzaeтипу b (Hib), вакцина для профілактики правця, дифтерії і кашлюку з цільноклітинним компонентом (DTPw), вакцина для профілактики кору, паротиту і краснухи (MMR), вакцина для профілактики вітряної віспи, кон'югована вакцина для профілактики захворювань, що викликані менінгококами серологічної групи С (CRM197 та TT кон'югати), кон'югована вакцина для профілактики захворювань, що викликані менінгококами серологічної групи А, C, W-135 та Y (TT кон'югати), пероральні вакцини для профілактики поліомієліту (OPV) і ротавірусної інфекції.

!!!!!Різні вакцини слід завжди вводити в різні ін'єкційні ділянки.

!!!!!Перед щепленням необхідно попередити лікаря про прийом будь-яких медикаментів або вакцин.

Місце щеплення: Для немовлят – передньо-латеральна поверхня стегна (середня третина), для старших дітей – ділянка дельтоподібного м'яза.

Поствакцинальні реакції
У немовлят найбільш частими побічними реакціями після первинної вакцинації були почервоніння в місці введення та дратівливість, які спостерігалися приблизно у 41 % та 55 % від загальної кількості вакцинацій. Після введення бустерної дози, найбільш частими побічними реакціями були біль у місці ін'єкції та дратівливість, які спостерігалися приблизно у 51 % і 53 % відповідно. Більшість з цих реакцій були від легкого до середнього ступеня тяжкості і тривали недовго. Ці ознаки та симптоми зазвичай з'являються протягом 48 годин після щеплення і можуть тривати протягом 48–72 годин. Вони зникають спонтанно, не вимагаючи спеціального лікування.

При введенні наступних доз вакцини за схемою первинної вакцинації не спостерігалося збільшення частоти або ступеня тяжкості побічних реакцій.
Реактогенність була більш високою у дітей, які одночасно були щеплені вакциною для профілактики кашлюку з цільноклітинним компонентом.

Місцева реактогенність була схожою у дітей віком до 12 місяців і у дітей старших 12-місячного віку крім болю в місці ін'єкції, повідомлення про який зростали зі збільшенням віку дитини: понад 39 % дітей віком до 12 місяців та більше 58 % дітей старших 12-місячного віку.

Після вакцинації бустерною дозою дітей старших 12-місячного віку, більш ймовірними є реакції у місці введення порівняно з показниками у немовлят під час первинної вакцинації.

Детальніше про побічні реакції можна дізнатися з інструкції до вакцини або у лікаря.

Показана:

• для попередження інвазивних захворювань, пневмонії та гострого середнього отиту, спричиненихStreptococcus pneumoniae, у дітей віком від 6 тижнів.
• для попередження інвазивних захворювань та пневмонії, спричиненихStreptococcus pneumoniae, у дорослих та осіб літнього віку..
• для попередження інвазивних захворювань та пневмонії, спричиненихStreptococcus pneumoniae у осіб з хронічними захворюваннями дихальної та сердцевосудинної системи.

Формування імунної відповіді після вакцинації від 87 до 93%.

Склад (1 доза вакцини (0,5мл)): діючі речовини: пневмококові полісахариди серотипів 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 19A, 19F і 23F, олігосахарид серотипу 18C, білок-носій CRM197; одна доза (0,5 мл) містить: пневмококового полісахариду серотипу 1* 2,2мкг, пневмококового полісахариду серотипу 3* 2,2мкг, пневмококового полісахариду серотипу 4* 2,2мкг, пневмококового полісахариду серотипу 5* 2,2мкг, пневмококового полісахариду серотипу 6A* 2,2мкг, пневмококового полісахариду серотипу 6B* 4,4мкг, пневмококового полісахариду серотипу 7F* 2,2мкг,пневмококового полісахариду серотипу 9V* 2,2мкг, пневмококового полісахариду серотипу 14* 2,2мкг, пневмококового олігосахариду серотипу 18C* 2,2мкг, пневмококового полісахариду серотипу 19A* 2,2мкг, пневмококового полісахариду серотипу 19F* 2,2мкг, пневмококового полісахариду серотипу 23F* 2,2мкг, CRM197 білка-носія ~ 32мкг. *Кон'югований з білком-носієм CRM197 та адсорбований на алюмінію фосфаті (0,125мг алюмінію). Допоміжні речовини: алюмінію фосфат,натрію хлорид, вода для ін'єкцій, полісорбат80, бутандіова кислота.

Показання:

• для попередження інвазивних захворювань, пневмонії та гострого середнього отиту, спричиненихStreptococcus pneumoniae, у дітей віком від 6 тижнів.
• для попередження інвазивних захворювань та пневмонії, спричиненихStreptococcus pneumoniae, у дорослих та осіб літнього віку..
• для попередження інвазивних захворювань та пневмонії, спричиненихStreptococcus pneumoniae у осіб з хронічними захворюваннями дихальної та сердцевосудинної системи.

Вакцинація декількома вакцинами одночасно:

!!! Вакцину Превенар®13 можна застосовувати одночасно з будь-якими вакцинами, як моно-, так і комбінованими, що містять антигени: дифтерії, правця, кашлюка (цільноклітинний або ацелюлярний компонент),Haemophilius influenzaе типу b, поліомієліту інактивований, гепатиту В, менінгококової серогрупи С, кору, епідемічного паротиту, краснухи, вітряної віспи та ротавіруса.

Превенар®13 можна також одночасно застосовувати з вакциною для профілактики менінгококової інфекції серогруп A, C, W-135 та Y полісахаридною, кон'югованою з правцевим анатоксином, дітям віком від 12 до 23 місяців, які були первинно ефективно вакциновані препаратом Превенар® 13.

Місце щеплення: Вакцину слід вводити внутрішньом'язово. Препарат бажано вводити у такі ділянки: передньолатеральна поверхня стегна (латеральний широкий м'яз стегна) у немовлят або дельтовидний м'яз плеча у дітей та дорослих.

Побічні реакції

До найбільш розповсюджених побічних проявів у немовлят та дітей віком від 6 тижнів до 5 років належать реакції у місці введення, підвищення температури, підвищена збудливість, зниження апетиту та підвищена сонливість та/або погіршення сну.

Повідомлялося про підвищення частоти виникнення побічних реакцій у місці введення вакцини у дітей старше 12 місяців порівняно з частотою виникнення, яка спостерігалась у немовлят під час первинного курсу введення препарату Превенар®13.

Детальніше про побічні реакції можна дізнатися з інструкції до вакцини або у лікаря.

Рекомендовна:

для активної імунізації з метою профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи.

Формування імунної відповіді після вакцинації ПРІОРИКСTM від 87% до 100% (залежить від окремого компоненту вакцини та кількості отриманих доз). Ефективність захисту поступово знижується після вакцинації, що обумовлює необхідність ревакцинації проти дифтерії, правця та кашлюку у 6 років, іноді – у дорослому віці.

Склад (1 доза вакцини (0,5 мл)): не менше 103.0ТЦД50 живого атенуйованого вірусу кору (штам Schwarz); не менше 103.7ТЦД50 живого атенуйованого вірусу епідемічного паротиту (штам RIT4385); не менше 103.0ТЦД50 живого атенуйованого вірусу краснухи (штам WistarRA27/3); допоміжні речовини:амінокислоти, лактоза безводна, манітол, сорбітол.
Рекомендовна:
Вакцина ПРІОРИКСтм показана для активної імунізації з метою профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи дорослих та дітей старших за 12 місяців.

Вакцинація декількома вакцинами одночасно:
!!!!У випадку, якщо пацієнту потрібно зробити туберкулінову пробу, то її слід провести перед вакцинацією, оскільки є дані про те, що жива вакцина для профілактики кору (та, можливо, епідемічного паротиту) може спричинити тимчасове зниження чутливості шкіри до туберкуліну. Така анергія може продовжуватися від 4 до 6 тижнів і, щоб уникнути хибних негативних результатів, протягом цього періоду після вакцинації туберкулінову пробу проводити не слід.

!!!!Клінічні дослідження показали, що вакцину ПРІОРИКСтм можна одночасно застосовувати з будь-якою моновалентною або комбінованою вакциною зазначеною нижче: гексавалентною вакциною для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), гепатиту В, поліомієліту та захворювань, збудником яких єHaemophilus influenzae типуb (DTPa-HBV-IPV/Hib),вакциною для профілактики дифтерії, правця та кашлюку (ацелюлярний компонент) (DTPa), вакциною для профілактики дифтерії, правця та кашлюку (ацелюлярний компонент) зі зменшеним вмістом антигенів (dTpa), вакциною для профілактики захворювань, викликанихHaemophilus influenzae типу b (Hib), інактивованою поліовірусною вакциною (IPV), вакциною для профілактики гепатиту А (HepA), вакциною для профілактики гепатиту В (HepВ), кон'югованою вакциною проти менінгококової інфекції серотипу В (MenB), кон'югованою вакциною проти менінгококової інфекції серотипу С (MenС), кон'югованою вакциною проти менінгококової інфекції серотипів A, C, W-135,Y (MenACWY), вакциною для профілактики вітряної віспи та кон'югованою вакциною проти пневмококової інфекції (PCV).

!!!До того ж, загалом вважається, що комбінована вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту і краснухи може бути введена одночасно з пероральною вакциною для профілактики поліомієліту, цільноклітинною вакциною для профілактики дифтерії, правця та кашлюку (DTPw).

При застосуванні вакцини ПРІОРИКСтм одночасно з іншими вакцинами, ін'єкції завжди необхідно робити у різні ділянки тіла, або на відстані 2 см, якщо дозволяє розмір дельтоподібного м'язу.

Якщо вакцина ПРІОРИКСтм не може бути введена одночасно з іншими живими атенуйованими вакцинами, між вакцинаціями слід дотримуватися інтервалу, щонайменше, в один місяць.

Місце щеплення: ПРІОРИКСтм призначений для підшкірної ін'єкції, хоча можна також вводити внутрішньом'язово в ділянку дельтоподібного м'яза або передню частину стегна.

Побічні реакції

Найчастіше, після вакцинації Пріорікс ТМ реєструється Почервоніння в місці ін'єкції, температура ³ 38°C (ректальна) або ³37,5°C (підпахвинна /оральна) протягом 48-72 годин. Вони зникають спонтанно, не вимагаючи спеціального лікування.

Детальніше про побічні реакції можна дізнатися з інструкції до вакцини або у лікаря.

Рекомендовна:
для профілактики грипу, спричиненого двома підтипами вірусу грипу А та двома типами вірусу грипу В, які містяться в цій вакцині, для:
- активної імунізації дорослих, у тому числі вагітних жінок, а також дітей віком від 6 місяців;
- пасивного захисту немовлят віком до 6 місяців, матері яких були щеплені під час вагітності

Формування імунної відповіді після вакцинації ВАКСІГРИП® ТЕТРА ≥ 52,6%.

Склад (1 доза вакцини (0,5 мл)): інактивований спліт-вірус грипу таких штамів*: A/Guangdong-Maonan/SWL1536/2019 (H1N1)pdm09 – подібний; (A/Guangdong-Maonan/SWL1536/2019, CNIC-1909) 15 мкг ГА**; A/Hong Kong/2671/2019 (H3N2) - подібний (A/Hong Kong/2671/2019, IVR-208) 15 мкг ГА**; B/Phuket/3073/2013 - подібний (B/Phuket/3073/2013, дикий тип) 15 мкг ГА**; B/Washington/02/2019 - подібний (B/Washington/02/2019, дикий тип) 15 мкг ГА**; ** допоміжні речовини: буферний розчин (натрію хлорид; натрію гідрофосфат, дигідрат; калію дигідрофосфат; калію хлорид та вода для ін'єкцій).

Рекомендовна:
для профілактики грипу, спричиненого двома підтипами вірусу грипу А та двома типами вірусу грипу В, які містяться в цій вакцині, для:
- активної імунізації дорослих, у тому числі вагітних жінок, а також дітей віком від 6 місяців;
- пасивного захисту немовлят віком до 6 місяців, матері яких були щеплені під час вагітності

Вакцинація декількома вакцинами одночасно:

!!!Жодних досліджень взаємодії з вакциною Ваксігрип® Тетра не проводилось.

!!!У разі необхідності одночасного застосування ін'єкції потрібно здійснювати в різні місця та використовувати різні голки.

!!!Імунологічна відповідь може бути ослабленою в разі проходження імуносупресивної терапії.

!!!Після застосування вакцини для профілактики грипу спостерігалися хибнопозитивні результати серологічних тестів за методом імуноферментного аналізу (ELISA) з метою виявлення антитіл до ВІЛ-1 (вірусу імунодефіциту людини 1 типу), вірусу гепатиту С та особливо ТЛВЛ-1 (Т-лімфотропного вірусу людини 1 типу). Транзиторні хибнопозитивні результати можуть бути обумовлені відповіддю IgM на вакцину.

Місце щеплення: ВАКСІГРИП® ТЕТРА Вакцину слід вводити ін'єкційно внутрішньом'язово або підшкірно. Рекомендованим місцем для внутрішньом'язової ін'єкції дітям віком від 6 до 35 місяців є передньолатеральна ділянка стегна (або дельтовидний м'яз, якщо м'язової маси достатньо), а для введення дітям віком від 36 місяців та дорослим - дельтовидний м'яз.

Побічні реакції
Більшість побічних реакцій, як правило, виникали впродовж перших 3 днів після вакцинації та минали спонтанно впродовж 1 - 3 днів після виникнення. Інтенсивність цих реакцій була легкою.

Найчастіше, після вакцинації ВАКСІГРИП® ТЕТРА у дітей віком від 6 до 35 місяців, був біль в місці ін'єкції (від 52,8% до 56,5% у дітей віком від 3 до 17 років та у дорослих, 26,8% у дітей віком від 6 до 35 місяців та 25,8% в осіб літнього віку).У дітей віком до 24 місяців найчастішою побічною реакцією була дратівливість (32,3%). У дітей віком від 24 до 35 місяців найчастіше повідомлялося про нездужання (26,8%).

Детальніше про побічні реакції можна дізнатися з інструкції до вакцини або у лікаря.

Формування імунної відповіді після первинної вакцинації та ревакцинації 97,9 % - 100%.
Склад:
діюча речовина:
HВsAg;

доза вакцини(1,0 мл) містить: 20 мкг HBsAg1,2;

1адсорбований на алюмінію гідроксиді, гідратованому 0,50 мг Al3+
2вироблено у клітинах дріжджової культуриSaccharomyces cerevisiae за технологією рекомбінантної ДНК;
або
доза вакцини (0,5 мл) містить: 10 мкг HBsAg1,2;

1адсорбований на алюмінію гідроксиді, гідратованому 0,25 мг Al3+
2вироблено у клітинах дріжджової культуриSaccharomyces cerevisiae за технологією рекомбінантної ДНК;
допоміжні речовини: алюмінію гідроксид; натрію хлорид; динатрію фосфат, дигідрат; натрій фосфорнокислий однозаміщений 2-водний; вода для ін'єкцій.

Полісорбат 20 присутній у слідових кількостях як результат виробничого процесу.

Показання:
• для активної імунізації з метою профілактики захворювання, викликаного усіма відомими підтипами HBV у пацієнтів будь-якого віку, для яких існує ризик інфікування.
• для імунізації людей, що належать до груп ризику:
- медичні працівники;
- співробітники міліції, пожежних бригад, військовослужбовці;
- пацієнти, яким проводилось переливання крові;
- особи, які проживають у спеціальних установах, та персонал, який їх обслуговує;
- особи, у яких підвищений ризик захворюваності пов'язаний з їхньою сексуальною орієнтацією;
- наркомани, які використовують наркотики у вигляді ін'єкцій;
- особи, які виїжджають у зони з високою ендемічністю гепатиту В;
- діти, матері яких є носіями вірусу гепатиту В;
- уродженці зон з високою ендемічністю гепатиту В;
- пацієнти із серповидноклітинною анемією;
- пацієнти, що чекають на трансплантацію органів та тканин;
- особи з хронічними захворюваннями печінки або особи, які належать до групи ризику розвитку хронічного захворювання печінки (наприклад носії вірусу гепатиту С, особи, які зловживають алкоголем);
- особи, що знаходяться в сімейних (побутових та статевих) контактах з представником будь-якої з наведених вище груп та з пацієнтами, хворими на гепатит В у гострій чи хронічній формі;
- усі інші особи, які в силу своєї діяльності чи способу життя можуть бути інфіковані HBV.
• для попередження гепатиту D, оскільки гепатит D не виникає при відсутності інфекції, викликаної HBV.

Вакцинація декількома вакцинами одночасно:
!!!!! Одночасне застосування вакцини Енджерикс™-В і стандартної дози HBIg не спричиняє зниження титрів антитіл до HBsAg у разі, якщо їх вводять у різні місця.

Енджерикс™-В можна вводити разом з вакцинами для профілактики дифтерії-правця-кашлюку (АКДП), дифтерії-правця (АДП) і/або поліомієліту, якщо це не порушує схему імунізації, рекомендовану державними уповноваженими органами охорони здоров'я.

Енджерикс™-В можна також вводити разом з вакцинами для профілактики кору-епідемічного паротиту-краснухи, вакциною для профілактики захворювання, викликаногоHaemophilus influenzaeтипу b, вакциною для профілактики гепатиту А та вакциною для профілактики туберкульозу (БЦЖ).

Енджерикс™-В можна також вводити разом з вакциною для профілактики захворювань, що спричиняються вірусом папіломи людини (Церварикс™).

!!!!!Різні вакцини слід завжди вводити в різні ін'єкційні ділянки.
!!!!!Перед щепленням необхідно попередити лікаря про прийом будь-яких медикаментів або вакцин.

Місце щеплення: Енджерикс™-В слід вводити внутрішньом'язово у ділянку дельтоподібного м'яза дорослим та дітям або у передньобокову ділянку стегна новонародженим, немовлятам та дітям молодшого віку. Як виняток пацієнтам з тромбоцитопенією чи іншими порушеннями згортання крові вакцину можна вводити підшкірно. Енджерикс™-В не слід вводити в ділянку сідниць або внутрішньошкірно, оскільки це може призвести до зниження імунної відповіді.

Поствакцинальні реакції
Найбільш часто зустрічаються такі симптоми: втрата апетиту, дратівливість, головний біль (дуже часто при застосуванні дози 10 мкг), сонливість, нудота, блювання, діарея, біль у животі, біль та почервоніння в місці введення, втома, припухлість у місці введення, нездужання, реакції в місці введення (такі як індурація), лихоманка (≥ 37,5 °С). Ці ознаки та симптоми зазвичай з'являються протягом 48 годин після щеплення і можуть тривати протягом 48–72 годин. Вони зникають спонтанно, не вимагаючи спеціального лікування.
Детальніше про побічні реакції можна дізнатися з інструкції до вакцини або у лікаря.

для профілактики пневмококкової інфекції (містить 10 серотипів).

описание

Формування імунної відповіді після вакцинації від 99,3 % до 100 %.

Склад доза вакцини 0,5 мл містить:
діючі речовини: 20 мкг вірусу папіломи людини тип 16 L1 протеїн; 20 мкг вірусу папіломи людини тип 18 L1 протеїн;
допоміжні речовини: 3-O-дезацил-4'-монофосфорил ліпід А, алюмінію гідроксид гідратований; натрію хлорид; натрію дигідрофосфат дигідрат; вода для ін'єкцій.

Показання:

• для профілактики персистентної інфекції, передпухлинних уражень аногенітальної зони (шийки матки, вульви, піхви та ануса) та раку шийки матки і ануса, що спричиняються певними онкогенними типами вірусу папіломи людини (ВПЛ), у осіб жіночої та чоловічої статті з 9-тирічного віку.

Вакцинація декількома вакцинами одночасно:
!!! ЦЕРВАРИКС™ може одночасно застосовуватись з будь-якою з нижченаведених вакцин: вакциною для профілактики дифтерії, правця та кашлюку (ацелюлярний компонент) зі зменшеним вмістом антигенів (dTpa), інактивованою поліовірусною вакциною (IPV) та комбінованою вакциною dTpa-IPV, кон'югованою вакциною проти правця(MenACWY-TT) менінгококової інфекції серотипів A, C, W-135,Y, вакциною (інактивованою) для профілактики гепатиту А (HepA), вакциною (рекомбінантною) для профілактики гепатиту В (HepВ) та комбінованою вакциною для профілактики гепатитів А та В (HepA-HepB).
Застосування вакцини ЦЕРВАРИКС™ одночасно із вакциною ТВІНРИКС™ (комбінованою вакциною для профілактики гепатитів А та В) не виявило клінічно значущого взаємовпливу на вироблення антитіл до антигенів папіломавірусу людини та гепатиту А. Середній геометричний титр антитіл до гепатиту В був нижчим при одночасному застосуванні, але клінічна значимість цього спостереження невідома, оскільки показники серопротекції залишились незміненими. Кількісне відношення вакцинованих, у яких рівень антитіл до гепатиту В ≥ 10мМО/мл, становило 98,3 % при одночасній вакцинації, та 100 % при вакцинації вакциною ТВІНРИКС™ окремо

Подібні результати спостерігались при одночасному застосуванні ЦЕРВАРИКС™ з вакциною ЕНДЖЕРИКС™-В, коли 97,9% вакцинованих досягли рівня антитіл до гепатиту B ≥ 10 мМО/мл, порівняно з 100% при вакцинації вакциною ЕНДЖЕРИКС™-В окремо.

Якщо ЦЕРВАРИКС™ вводиться одночасно з іншими вакцинами для ін'єкцій, препарати обов'язково потрібно вводити в різні ін'єкційні ділянки.

Місце щеплення: Вакцина ЦЕРВАРИКС™ показана для внутрішньом'язової ін'єкції у ділянку дельтоподібного м'яз.

Побічні реакції
Найпоширенішою реакцією, що спостерігалася після введення вакцини, був біль у місці ін'єкції, який виникав після введення 78 % усіх доз. Більшість цих реакцій мали помірний або низький ступінь прояву і швидко зникали.

Детальніше про побічні реакції можна дізнатися з інструкції до вакцини або у лікаря.

описание

описание

описание

описание

описание

описание